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輸入細胞販売事業
iPS細胞由来のヒト大脳皮質ニューロン
iPS細胞由来のヒト神経前駆細胞(健常者/アルツハイマー病患者由来)
Axol Bioscience 社では、健常者やアルツハイマー病患者由来のiPS細胞から分化させた神経前駆細胞や大脳皮質ニューロンを販売しています。細胞は機能性のある様々な皮質ニューロンに分化します。
特長
 健常者由来細胞からiPS細胞を分化させたヒト大脳皮質ニューロンです。
 iPS細胞から分化させた細胞のため、ばらつきが少なく高品質です。
 大脳皮質ニューロンの典型的なマーカーであるTbr1、Ctip2、Brn2、CuX2などの発現を確認しています (図1)。
 電気的活性を持つ機能性シナプスや、神経回路を形成できる皮質ニューロンに分化させる事ができます (図2)。
 iPS細胞由来のヒト大脳皮質ニューロン
 図1 hCCNsを培養し、大脳皮質に特異的なマーカーの抗体を用いて蛍光染色を行った。
whole-cell パッチクランプ法で測定したAxolTM hNPCs 由来の分化ニューロンの電気生理学的特徴 whole-cell パッチクランプ法で測定したAxolTM hNPCs 由来の分化ニューロンの電気生理学的特徴
図2 whole-cellパッチクランプ法で測定したAxolTM hNPCs由来の分化ニューロンの電気生理学的特徴

A.各培養日数(播種後10〜15日、25〜30日、40〜45日)での代表的な活動電位の測定記録。培養日数の経過と共に電流の振幅が増加しているのが確認できる。

B.播種後40〜45日培養した成熟ニューロンの興奮性シナプス後電流(EPSCs)と抑制性シナプス後電流(IPSCs)の測定記録。成熟ニューロンのシナプス後電流は、CNQX(非NMDA型グルタミン酸受容体のアンタゴニスト)、もしくはgabazine(GABAA受容体のアンタゴニスト)の投与により抑制される事が確認できる。

データ提供:University of Cambridge, UK Neuronal Oscillations Group (Ole Paulsen's Lab)
  • 健常者由来 ヒト大脳皮質ニューロン
  • 参考文献

    1. Stuart M Chambers et al. Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling. Nat Biotech. 27, 275-280 (2009)

    2. Yichen Shi et al. Human cerebral cortex development from pluripotent stem cells to functional excitatory synapses. Nat Neuroscience 15, 477-486 (2012)

    3. Claire Boissart et al. Differentiation from human pluripotent stem cells of cortical neurons of the superficial layers amenable to psychiatric disease modeling and high-throughput drug screening. Transl Psychiatry (2013) 3, e294; doi:10.1038/tp.2013.71

    健常者由来 ヒト大脳皮質ニューロン
    商品コード 品名 包装 希望販売価格
    AX0025F AxolTMCortical Neuron Differentiation Kit, human 1 VIAL
    [2 x 106 cells]
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